(1～2題共用題干)

張某，45歲，女，因嚴(yán)重肺部感染來(lái)醫(yī)院就診，醫(yī)生張某未經(jīng)皮試直接給患者使用青霉素注射液，因搶救不及時(shí)導(dǎo)致患者青霉素過(guò)敏死亡，經(jīng)有關(guān)部門專家認(rèn)定為醫(yī)療事故。

1. 患者家屬想要復(fù)印患者的病歷，下面哪種資料是可以讓患者家屬?gòu)?fù)印：

A.死亡病例討論記錄

B.上級(jí)醫(yī)師查房記錄

C.疑難病例討論記錄

D.會(huì)診意見

E.化驗(yàn)單

2. 可以根據(jù)哪項(xiàng)推定醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在過(guò)錯(cuò)：

A.違反診療技術(shù)規(guī)范

B.違反相關(guān)法律法規(guī)

C.拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料

D.篡改病歷資料

E.銷毀病歷資料

(3～4題共用題干)

2001年12月29日第九屆全國(guó)人大常委會(huì)第25次會(huì)議通過(guò)了《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》。對(duì)于加快人口與計(jì)劃生育法制建設(shè)，全面提高人口與計(jì)劃生育工作的管理服務(wù)水平，促進(jìn)人口與經(jīng)濟(jì)社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展和可持續(xù)發(fā)展必將產(chǎn)生重大而深遠(yuǎn)的影響。

3. 《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》的實(shí)施時(shí)間是：

A.2001年12月1日

B.2003年5月9日

C.2002年9月1日

D.2010年7月1日

E.2002年9月1日

4. 下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

A.人口與計(jì)劃生育基礎(chǔ)知識(shí)宣傳教育

B.對(duì)已婚育齡婦女開展孕情檢查

C.承擔(dān)計(jì)劃生育、生殖保健的咨詢、指導(dǎo)

D.慢性病篩查

E.生殖保健技術(shù)服務(wù)

(5～6題共用題干)

藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。某地醫(yī)院發(fā)現(xiàn)一種新藥物出現(xiàn)嚴(yán)重的注射后不良反應(yīng)，甚至出現(xiàn)多例病患死亡。

5. 對(duì)于出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)應(yīng)立即報(bào)告的機(jī)構(gòu)是：

A.縣級(jí)人民政府

B.縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

C.人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府

6. 對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，有關(guān)部門應(yīng)該在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)進(jìn)行鑒定：

A.1天

B.2天

C.5天

D.一周

E.一個(gè)月

參考答案：

1.【答案】E。解析：患者及其家屬可以復(fù)印的病例資料是客觀病歷資料，選項(xiàng)中只有化驗(yàn)單可以復(fù)印。

2.【答案】A。解析：醫(yī)務(wù)人員未按診療規(guī)范進(jìn)行青霉素皮試導(dǎo)致患者青霉素過(guò)敏死亡，據(jù)此判斷院方存在過(guò)錯(cuò)。

3.【答案】C。解析：《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》的實(shí)施時(shí)間是2002年9月1日。

4.【答案】D。解析：《人口與計(jì)劃生育法》規(guī)定，國(guó)家建立婚前保健、孕產(chǎn)期保健制度，防止或者減少出生缺陷，提高出生嬰兒健康水平。計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)和從事計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，針對(duì)育齡人群開展人口與計(jì)劃生育基礎(chǔ)知識(shí)宣傳教育，對(duì)已婚育齡婦女開展孕情檢查、隨訪服務(wù)工作，承擔(dān)計(jì)劃生育、生殖保健的咨詢、指導(dǎo)和技術(shù)服務(wù)。慢性病篩查不屬于計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)內(nèi)容。

5.【答案】D。解析：《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

6.【答案】C。解析：《藥品管理法》規(guī)定，對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)依法作出行政處理決定。

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