張某,45歲,女,因嚴(yán)重肺部感染來醫(yī)院就診,醫(yī)生張某未經(jīng)皮試直接給患者使用青霉素注射液,因搶救不及時(shí)導(dǎo)致患者青霉素過敏死亡,經(jīng)有關(guān)部門專家認(rèn)定為醫(yī)療事故。
1. 患者家屬想要復(fù)印患者的病歷,下面哪種資料是可以讓患者家屬復(fù)印:
A.死亡病例討論記錄
B.上級醫(yī)師查房記錄
C.疑難病例討論記錄
D.會(huì)診意見
E.化驗(yàn)單
2. 可以根據(jù)哪項(xiàng)推定醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在過錯(cuò):
A.違反診療技術(shù)規(guī)范
B.違反相關(guān)法律法規(guī)
C.拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料
D.篡改病歷資料
E.銷毀病歷資料
(3~4題共用題干)
2001年12月29日第九屆全國人大常委會(huì)第25次會(huì)議通過了《中華人民共和國人口與計(jì)劃生育法》。對于加快人口與計(jì)劃生育法制建設(shè),全面提高人口與計(jì)劃生育工作的管理服務(wù)水平,促進(jìn)人口與經(jīng)濟(jì)社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展和可持續(xù)發(fā)展必將產(chǎn)生重大而深遠(yuǎn)的影響。
3. 《中華人民共和國人口與計(jì)劃生育法》的實(shí)施時(shí)間是:
A.2001年12月1日
B.2003年5月9日
C.2002年9月1日
D.2010年7月1日
E.2002年9月1日
4. 下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:
A.人口與計(jì)劃生育基礎(chǔ)知識(shí)宣傳教育
B.對已婚育齡婦女開展孕情檢查
C.承擔(dān)計(jì)劃生育、生殖保健的咨詢、指導(dǎo)
D.慢性病篩查
E.生殖保健技術(shù)服務(wù)
(5~6題共用題干)
藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。某地醫(yī)院發(fā)現(xiàn)一種新藥物出現(xiàn)嚴(yán)重的注射后不良反應(yīng),甚至出現(xiàn)多例病患死亡。
5. 對于出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)應(yīng)立即報(bào)告的機(jī)構(gòu)是:
A.縣級人民政府
B.縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
6. 對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,有關(guān)部門應(yīng)該在多長時(shí)間內(nèi)進(jìn)行鑒定:
A.1天
B.2天
C.5天
D.一周
E.一個(gè)月
參考答案:
1.【答案】E。解析:患者及其家屬可以復(fù)印的病例資料是客觀病歷資料,選項(xiàng)中只有化驗(yàn)單可以復(fù)印。
2.【答案】A。解析:醫(yī)務(wù)人員未按診療規(guī)范進(jìn)行青霉素皮試導(dǎo)致患者青霉素過敏死亡,據(jù)此判斷院方存在過錯(cuò)。
3.【答案】C。解析:《中華人民共和國人口與計(jì)劃生育法》的實(shí)施時(shí)間是2002年9月1日。
4.【答案】D。解析:《人口與計(jì)劃生育法》規(guī)定,國家建立婚前保健、孕產(chǎn)期保健制度,防止或者減少出生缺陷,提高出生嬰兒健康水平。計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)和從事計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在各自的職責(zé)范圍內(nèi),針對育齡人群開展人口與計(jì)劃生育基礎(chǔ)知識(shí)宣傳教育,對已婚育齡婦女開展孕情檢查、隨訪服務(wù)工作,承擔(dān)計(jì)劃生育、生殖保健的咨詢、指導(dǎo)和技術(shù)服務(wù)。慢性病篩查不屬于計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)內(nèi)容。
5.【答案】D。解析:《藥品管理法》規(guī)定,國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
6.【答案】C。解析:《藥品管理法》規(guī)定,對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施,并應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)組織鑒定,自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)依法作出行政處理決定。
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