[藥事管理與法規(guī)]《藥品注冊(cè)管理辦法》的適用范圍是在中國(guó)境內(nèi)請(qǐng)進(jìn)行的選項(xiàng):
A.藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口
C.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)以及監(jiān)督管理
D.藥品研發(fā)E.藥品安全性研究
答案:A,B,C
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