血
1、血常規(guī)含量:
血紅蛋白測定、紅細胞計數(shù)、紅細胞平均測量和紅細胞形態(tài)監(jiān)測;
白細胞計數(shù)及其分類計數(shù)
血小板計數(shù)。血小板平均值的測定和血小板形態(tài)的檢測
2、三個血系病例正常值為:
血紅蛋白測定:男性:120 ~ 160g/l;女:110 ~ 150g/l;新生兒:
紅細胞計數(shù)男性(4.0 ~ 5.5)1012/L(400 ~ 500萬/mm 3),女性(3.5 ~ 5.0)1012/L;
:新生兒
(兩者臨床意義基本相同,減少見于貧血、白血病等。)
成人白細胞總數(shù)為:(4 ~ 10)109/L(4000 ~ 10000)/mm3。兒童:
新生兒:(15 ~ 20)109/L(熱病不引起白細胞總數(shù)增加)
白細胞分類計數(shù):N中性粒細胞0.51~0.75(中性桿狀核0.01~0.05,中性小葉核0.50 ~ 0.70);e嗜酸性粒細胞0.005 ~ 0.05;b嗜堿性粒細胞0 ~ 0.01;l淋巴細胞0.20 ~ 0.40;m單核細胞
血小板計數(shù)PC/PLT : (100 ~ 300) x 10 9/L(急性白血病見發(fā)育不良);平均血小板體積MPV :7~11fl(白血病降低);
血小板分布寬度為:15%~17%。血小板粘附率PadT:62.5% 8.61%(急性白血病下降);
3.例慢性阻塞性肺疾病中發(fā)現(xiàn)紅細胞增多癥;慢性肺心病;紫紺型先天性心臟病;肝細胞癌;腎癌等
4.基本的點狀紅細胞的出現(xiàn)表明紅細胞再生加速和紊亂,這可以在增生性貧血、骨纖維化和鉛中毒中看到
5.中性粒細胞增加或減少的意義
A.嗜中性粒細胞:
(一)生理性中性粒細胞增殖:(劇烈活動、飽餐、高溫、嚴寒,)
病理性中性粒細胞減少癥:反應性增加和異常增生。
(1)反應性增加:
急性感染或炎癥(常見原因,化膿性感染是最常見的原因)
廣泛的組織損傷或壞死
急性大出血和溶血(白細胞增多可作為內(nèi)出血早期診斷的參考指標)
急性中毒,如有機磷農(nóng)藥中毒
惡性腫瘤,如胃癌、肝癌等
其他,如器官移植
異常增生增多:。骨髓性白血?。杭毙浴B?骨髓增生性疾?。赫嫘约t細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化
B.嗜中性
一些感染,如最常見的病毒感染,或傷寒;
一些血液疾病,如再生障礙性貧血或骨髓纖維化等。
藥物或理化因素,如服用抗甲狀腺藥物;
自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡;
脾功能亢進等
6.出現(xiàn)中性粒細胞毒性(病理形態(tài)學)改變
尺寸不均勻
空泡形成
中毒顆粒
核變性
7.中性粒細胞核向左移動,細胞核向右移動
中性粒細胞核向左移動:,周圍血液中的桿狀核增多,可出現(xiàn)晚期顆粒細胞、中顆粒細胞、早期顆粒細胞等細胞,稱為核左移。
中性粒細胞核向右移位:正常人血中的中性粒細胞主要有3片葉。如果5片葉子的數(shù)目超過0.03,或者中性粒細胞的葉子太多,大部分是4~5片葉子甚至更多(15片葉子),就叫核向右移。常見于巨幼細胞性貧血和惡性貧血,預后不良。
8.增加或減少e的意義。
a、嗜酸性粒細胞增多癥:
過敏性疾?。喝缰夤芟?、嗜酸性粒細胞增多癥、銀屑病、過敏性支氣管炎等。
蛔蟲病、肺吸蟲病等寄生蟲病:
一些血液疾病,如慢性髓細胞白血病、嗜酸性粒細胞白血病;
其他,如惡性腫瘤,腎上腺皮質(zhì)抑制
b、嗜酸性粒細胞增多癥:見于傷寒、休克、應激狀態(tài)等。(傷寒白細胞分類診斷意義的改變是:嗜酸性粒細胞增多癥)
9.淋巴細胞增多癥見于:
u傳染病,如麻疹、傳染性單核細胞增多癥、病毒性肝炎、肺結核等
一些血液疾病,如急性和慢性淋巴細胞白血病
急性傳染病恢復期
10.異型淋巴細胞增多癥:主要見于病毒性傳染病,如傳染性單核細胞增多癥、病毒性肝炎、風診、某些細菌感染、立克次體、螺旋體等。
(傷寒的血液學特征是白細胞減少:嗜酸性粒細胞減少或消失;中性粒細胞減少或消失)
11.例成人(:0.005 ~ 0.015)網(wǎng)織紅細胞(Rct)計數(shù)范圍為0.5% ~ 1.5%,值為(24 ~ 84)109/L;0.03~0.06(3%~6%)新生兒網(wǎng)織紅細胞減少,提示骨髓造血功能下降,見于再生障礙性貧血和脊髓病性貧血。
12.紅細胞沉降率(ESR),即紅細胞沉降率,是指在一定條件下紅細胞沉降的速度。成年男性:0 ~ 15mm/h;成年女性:0 ~ 20毫米/小時
13、提高血沉:的意義
A.生理加速,見于女性月經(jīng)懷孕、老年等。
B.病理加速度:
(1)各種炎癥,如風濕熱;活動性肺結核,
損傷壞死,如術后急性心肌梗死(心絞痛時血沉正常)
惡性腫瘤;
高白蛋白血癥,如多發(fā)性骨髓瘤、感染性心內(nèi)膜炎、全身發(fā)紅斑狼瘡,腎炎,肝硬化等
⑤ 貧血
(貧血時紅細胞與血紅蛋白下降的程度不完全平衡是出于:貧血類型的不同.)
紅細胞比積PCV,又稱紅細胞比容Hct. 紅細胞比積增加見于真性紅細胞增多癥和各種原因所致的血液濃縮,如脫水,大面積燒傷; 紅細胞比積減小見于貧血和稀血癥.
15,紅細胞平均值測定:血細胞分析儀法:MCV:80~100fl; MCH:27~34pg,MCHC:320~360g/L(MCV為紅細胞平均體積; MCH為紅細胞平均血紅蛋白量; MCHC為紅細胞平均血紅蛋白濃度)
16,貧血的形態(tài)學分類
類型
MCV
MCH
MCHC
病因
正常細胞性貧血
再生障礙性貧血,急性失血,急性溶血,白血病
大細胞性貧血
巨幼細胞貧血
單純小細胞性貧血
慢性感染,炎癥,尿毒癥,肝病,惡性腫瘤所致的貧血
小細胞低色素性貧血
缺鐵性貧血,朱蛋白生成障礙性貧血,鐵粒幼細胞性貧血
17、血漿中有大量游離血紅蛋白提示:溶血性貧血.(周圍血圖片中出現(xiàn) 幼紅細胞最可能是溶血性貧血)
18,凝血過程分三期,在凝血的第一期中,因啟動因子和參與因子的不同分外源性凝血途徑和內(nèi)源性凝血途徑(從因子XII激活開始),第二,三期為共同途徑.(血小板凝血過程中的主要作用是提供血小板第三因子)
即出血時間,將皮膚毛細血管刺破后,出血自然停止所需的時間(初期出血時間).超過9分鐘為異常. 出血時間延長見于:①血小板顯著減少;②毛細血管壁異常;③某些凝血因子嚴重缺乏.
即血塊收縮試驗. CRT值:55%~77% 血塊收縮不良:見于
A 血小板減少癥;
B 血小板功能異常;
C 纖維蛋白原.凝血酶原或其他凝血因子嚴重減少;
D 原發(fā)性或繼發(fā)性紅細胞增多癥;
E 漿細胞病
21、APTT, PT,
延長見于見于血漿VIII,IX,XI因子嚴重減少,凝血酶原嚴重減少,纖維蛋白原嚴重減少,DIC后期繼發(fā)纖溶亢進.是檢測肝素治療的指標; APTT縮短見于血液呈高凝狀態(tài),如DIC早期,腦血栓形成或心肌梗死.
血漿凝血酶原時間,PT值:11~13秒.PT延長見于先/后天性凝血因子異常; PT縮短主要見于血液高凝狀態(tài).
血漿魚精蛋白副凝試驗,參考值:陰性. PPP值陽性見于DIC的早,中期,假陽性見于惡性腫瘤,大出血,敗血癥,創(chuàng)傷,大手術,;陰性見于正常人,晚期DIC和原發(fā)性纖溶.
即粒細胞系與有核紅細胞的比例.G/E比值正常人約為3:1(紅細胞的發(fā)育規(guī)律是:胞體由大到小,胞核由大到小,核仁由清楚到消失)
※23.骨髓增生度分級:(確定骨髓增生程度主要根據(jù):成熟紅細胞/有核細胞,即G/E)
增生程度
G/E
有核細胞百分比
常見病因
極度活躍
1:1
各型白血病,特別為慢性粒細胞白血病
明顯活躍
10:1
增生性貧血,白血病,骨髓增值性疾病
活躍(正常)
20:1
1~10
正常骨髓,某些貧血
減低
50:1
非重型再生障礙性貧血,粒細胞減少或缺乏
極度減低
重型再生障礙性貧血,骨髓壞死
24.缺鐵性貧血的骨髓象特點:(其血液學主要特征是紅細胞呈低色素性改變)
§ 增生明顯活躍;
§ 粒紅比值減低;
§ 紅細胞系明顯增生,以中,晚幼紅細胞為主幼紅細胞體積小,邊緣不規(guī)則,胞核小而致密,胞漿量少;成熟紅細胞體積小,中心淡染區(qū)擴大,嚴重時可呈環(huán)狀紅細胞
§ 骨髓鐵染色陰性.
免責聲明:本站所提供的內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡,如涉及侵權問題,請聯(lián)系本站管理員予以更改或刪除。
12.3MB 下載數(shù)2365 下載
10.3MB 下載數(shù)3652 下載
9.65MB 下載數(shù)2659 下載
請掃碼進入刷題模式
請掃碼進入刷題通關模式
立即掃碼 下載資料