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——川崎病——
川崎病(KD)是一種全身性中、小動脈炎性病變?yōu)橹饕±砀淖兊募毙詿嵝园l(fā)疹性疾病,又稱黏膜皮膚淋巴結(jié)綜合征。最嚴重的后果是冠狀動脈損傷,形成冠脈瘤、冠脈狹窄等,是兒童后天性心臟病的主要病因之一。該病嬰幼兒多見,80%在5歲以下。
一、臨床表現(xiàn)
(一)主要臨床表現(xiàn)
【敲黑板】
川崎病特征性表現(xiàn)——手足硬性水腫,掌跖紅斑,恢復(fù)期指、趾端膜狀脫皮。
(二)心臟表現(xiàn)
于病程第1~6周出現(xiàn)心包炎、心肌炎、心內(nèi)膜炎、心律失常,甚至心肌梗死。冠脈損害多發(fā)病程2~4周,亦可在恢復(fù)期,心肌梗死和冠脈瘤破裂可致心源性休克甚至猝死。2歲以下的男孩,ESR、PLT、CRP明顯升高是冠狀動脈病變的高危因素。
(三)其他非特異性表現(xiàn)
患兒煩躁不安、易激惹,少數(shù)患兒可有無菌性腦膜炎的表現(xiàn);可有消化道表現(xiàn),如嘔吐、腹痛、腹瀉、腸麻痹、肝大、黃疸、轉(zhuǎn)氨酶升高;或有咳嗽、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)痛。
二、輔助檢查
該病的診斷不依賴輔助檢查,無特異性檢查結(jié)果。
(一)血液檢查
白細胞增高,以中性粒細胞為主;可有輕度貧血;血小板第2~3周時增多;急相蛋白增高(C反應(yīng)蛋白等);血沉加快;血漿纖維蛋白原增高、血漿黏稠度增高;ALT、AST可增高;脂質(zhì)代謝紊亂。
(二)免疫學(xué)檢查
血清IgG、IgM、IgA、IgE和血循環(huán)免疫復(fù)合物升高;Ts細胞數(shù)減少而Th細胞數(shù)增多;總補體和C3正?;蛟龈?IL-6、Th2明顯增高。
(三)心電圖
心肌梗死時相應(yīng)導(dǎo)聯(lián)ST段明顯抬高,T波倒置及異常Q波;心包炎時可有廣泛ST段抬高和低電壓。
(四)胸部平片
心影可擴大;肺紋理增多、模糊或有片狀陰影。
(五)超聲心動圖
可表現(xiàn)冠狀動脈擴張(直徑>3mm、≤4mm為輕度,4~7mm為中度)、冠狀動脈瘤(≥8mm)、冠狀動脈狹窄等,急性期可見心包積液。
(六)冠狀動脈造影
適于超聲心動圖提示多發(fā)性冠狀動脈瘤或心電圖有心肌缺血表現(xiàn)者,指導(dǎo)治療。
三、診斷與鑒別診斷
(一)診斷標準
(二)IVIG非敏感型KD
川崎病患兒在發(fā)病10天內(nèi)接受IVIG 2g/kg治療,無論一次或分次輸注48小時后體溫仍高于38℃,或給藥2~7天后再次發(fā)熱,并符合一項KD診斷標準,可考慮為IVIG非敏感型KD。
(三)鑒別診斷
本病需跟敗血癥、滲出性多形紅斑、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎全身型和其他熱性發(fā)疹性疾病相鑒別。
四、治療
(一)IVIG敏感型川崎病治療(二聯(lián)方案:阿司+丙球)
1.阿司匹林() 30~50mg/kg·d,分3~4次口服,熱退后3天逐漸減量,2周左右減至3~5mg/kg·d,維持6~8周。如有冠狀動脈損害時,應(yīng)延長用藥時間,直至冠脈恢復(fù)正常。
2.靜脈注射丙種球蛋白(IVIG)2g/kg,8~12h內(nèi)靜脈緩慢輸入,宜于發(fā)病10日內(nèi)應(yīng)用可迅速退熱,并預(yù)防冠狀動脈病變。應(yīng)同時合并使用阿司匹林。
注意:使用IVIG的患者,9個月內(nèi)不宜接種麻疹、腮腺炎、風(fēng)疹疫苗。其他疫苗不需要延遲。
3.糖皮質(zhì)激素 因可促進血栓形成,易發(fā)生冠狀動脈瘤并影響冠脈病變的修復(fù),故不宜單獨應(yīng)用。適應(yīng)證:IVIG治療耐藥患兒可考慮使用。
4.對癥治療 抗血小板聚集可加用雙嘧達莫;補液、護肝、控制心衰、糾正心律失常;有心肌梗死時及時溶栓;嚴重冠狀動脈病變者需做冠狀動脈搭橋術(shù)。
(二)IVIG非敏感型川崎病治療
1.重復(fù)IVIG治療 首劑IVIG后仍發(fā)熱者,應(yīng)盡早再次應(yīng)用IVIG 2.0g/kg一次性輸注。
2.三聯(lián)治療 在IVIG使用基礎(chǔ)上,聯(lián)合使用腎上腺皮質(zhì)激素與阿司匹林治療。
【敲黑板】
川崎病治療要點:——阿司匹林+IVIG;不得已——三聯(lián)治療。
五、預(yù)后與隨訪
(一)預(yù)后
川崎病為自限性疾病,多數(shù)預(yù)后良好。少數(shù)未經(jīng)有效治療者可并發(fā)冠狀動脈損害,死于心肌梗死或冠脈瘤破裂致心源性休克甚至猝死。
(二)隨訪
無冠狀動脈病變的患兒于出院后1個月、3個月、6個月及1~2年進行全面檢查(包括體檢、ECG和超聲心動圖等);有冠狀動脈瘤者需長期隨訪,每6~12個月一次。
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