2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(二)。備考2022年執(zhí)業(yè)藥師的考生有福氣啦，昭昭醫(yī)考小編剛剛整理匯總了2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(二)，西藥一知識點不扎實，需要刷題的看過來呀!

11.根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是()

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片

【答案】D

【解析】本題考查口服片劑的崩解時間：

口服分散片崩解最快，故本題答案選D。

12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是()

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

B.血藥濃度過高

E.藥物分布范圍窄

【答案】B

【解析】本題考查藥物的毒副作用的來源，藥物的不良反應和安全性問題來源于兩個方面，一是由于藥物與非靶標結合引發(fā)的副作用，而是由于藥物在體內發(fā)生代謝作用，生成有反應活性的物質，引發(fā)毒性作用。故本題答案選B。

13抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是()

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物

【答案】B

【解析】本題考查特非那定的毒副作用，特非那定因干擾心肌細胞K+通道引發(fā)致死性扭轉型室性心動過速而撤市，故本題答案選B。

14.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是()

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1

【答案】B

【解析】本題考查對細胞色素P450的作用引發(fā)的毒副作用，參與藥物代謝的細胞色素P450亞型，主要有7種：CYP1A2 (占總P450代謝藥物的4%)、CYP2A6 (2%)、 CYP2C9(10%)、CYP2C19(2%)、CYP2D6(30%)、CYP2E1(2%)、CYP3A4(50%)。故本題答案選B。

15.芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是()

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速，5～10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用

【答案】D

【解析】本題考查貼劑的內容，透皮貼劑經(jīng)皮吸收，透過皮膚毛細血管進入血液循環(huán)，發(fā)揮全身治療作用，故A、C、E錯，D對;透皮貼劑起效慢，不適合要求起效快的藥物，故B錯，故本題答案選D。

16.關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是()

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

【答案】D

【解析】本題考查藥物結構中取代基對藥物活性的影響，藥物分子中羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改變生物活性。在脂肪鏈上引入羥基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳環(huán)上的羥基，會使分子解離度增加。ABCE對，D錯，故本題答案選D。

17.通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力，加速胃排空的藥物是()

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

【答案】B

【解析】本題考查促胃腸動力藥的藥理作用，多潘立酮外周性多巴胺D2受體阻斷藥，故A錯;伊托必利既能阻斷多巴胺D2受體又能抑制乙酰膽堿活性的藥物，故B對;莫沙必利是選擇性5-HT4受體激動藥，故C錯;甲氧氯普胺是多巴胺D2受體阻斷藥，故D錯;雷尼替丁是H2受體阻斷藥，故E錯，故本題答案選B。

18.在注射劑中，用于調節(jié)滲透壓的輔料是()

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

【答案】C

【解析】本題考查注射劑中輔料的作用：

故本題答案選C。

19.關于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是()

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量或(%)裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，是指每100m1口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg(2萬單位),是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg(2萬單位)

【答案】A

【解析】本題考查藥物制劑的規(guī)格描述，阿司匹林規(guī)格為0.1g，指每片中含阿司匹林0.1g，故本題答案選A。

【3-1】

20.分子中存在羧酸酯結構，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術切口止痛。該藥物是()

A.芬太尼

B.美沙酮

C.舒芬太尼

D.阿芬太尼

E.瑞芬太尼

【答案】E

【解析】本題考查瑞芬太尼的作用結構

圖中結構為羧酸酯，屬于前提藥物，在體內迅速被非特異性酯酶生成無活性的稜酸衍生物，具有起效快、作用時間短的特點，故本題答案選E。

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