2021年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試考題（考生回憶版）及答案-配伍選擇(12)。2022年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間將在11月份舉行，但是報(bào)名時(shí)間還沒(méi)有公布，各位考生也不要過(guò)于放松，要抓緊每一分鐘來(lái)備考。對(duì)于備考復(fù)習(xí)最好的方法就是多刷題，下面昭昭醫(yī)考小編為大家整理了2021年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試考題（考生回憶版）及答案-配伍選擇(12)。

2021年法規(guī)考題（考生回憶版）及解析

二、配伍選擇題。(共50題，每題1分。每組若干題。備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。)

【2021-83～85】

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

C.國(guó)家藥典委員會(huì)

D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心

根據(jù)《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定》及其有關(guān)規(guī)定

83.負(fù)責(zé)組織開(kāi)展國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)宣傳培訓(xùn)的是

84.負(fù)責(zé)組織開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)、繼續(xù)教育的是

85.負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)的建設(shè)、管理和維護(hù)的是

【答案】C、A、B

【解析】本題考查國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)職責(zé)。

A項(xiàng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院主要職責(zé)為①實(shí)施公務(wù)人員高級(jí)研修，承擔(dān)監(jiān)管政策理論研究及人才隊(duì)伍發(fā)展戰(zhàn)略研究。②承擔(dān)職業(yè)化藥品檢查員教育培訓(xùn)工作。③承擔(dān)藥品監(jiān)管系統(tǒng)教育培訓(xùn)研究、課題開(kāi)發(fā)和培訓(xùn)教學(xué)實(shí)施。④組織開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)、繼續(xù)教育、師資培訓(xùn)及相關(guān)工作。⑤開(kāi)展藥品安全專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)工作。⑥負(fù)責(zé)藥品安全關(guān)鍵崗位從業(yè)人員(工種)技能鑒定相關(guān)工作。⑦擬定藥品監(jiān)管教育培訓(xùn)相關(guān)學(xué)科、課程和教材體系建設(shè)規(guī)劃并組織實(shí)施。

B項(xiàng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心主要職責(zé)為：①開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度及執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍發(fā)展戰(zhàn)略研究，參與擬訂完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)并組織實(shí)施。②承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關(guān)工作。組織開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師資格考試命審題工作，編寫(xiě)考試大綱和考試指南。負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試命審題專家?guī)臁⒖荚囶}庫(kù)的建設(shè)和管理。③組織制訂執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證注冊(cè)工作標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證注冊(cè)管理工作。④組織制訂執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證注冊(cè)與繼續(xù)教育銜接標(biāo)準(zhǔn)。擬訂執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)規(guī)范，協(xié)助開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師配備使用政策研究和相關(guān)執(zhí)業(yè)監(jiān)督工作。⑤承擔(dān)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)的建設(shè)、管理和維護(hù)工作，收集報(bào)告相關(guān)信息。⑥指導(dǎo)地方執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證相關(guān)工作。⑦開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證國(guó)際(地區(qū))交流與合作。⑧協(xié)助實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程。

C項(xiàng)國(guó)家藥典委員會(huì)是法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)。主要職責(zé)為：①組織編制、修訂和編譯《中國(guó)藥典》及配套標(biāo)準(zhǔn)。②組織制定修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。參與擬訂有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理制度和工作機(jī)制。③組織《中國(guó)藥典》收載品種的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)遴選工作。負(fù)責(zé)藥品通用名稱命名。④組織評(píng)估《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況。⑤開(kāi)展藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展戰(zhàn)略、管理政策和技術(shù)法規(guī)研究。承擔(dān)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)工作。⑥開(kāi)展藥品標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際(地區(qū))協(xié)調(diào)和技術(shù)交流，參與國(guó)際(地區(qū))間藥品標(biāo)準(zhǔn)適用性認(rèn)證合作工作。⑦組織開(kāi)展《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)宣傳培訓(xùn)與技術(shù)咨詢，負(fù)責(zé)《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物編輯出版工作。⑧負(fù)責(zé)藥典委員會(huì)各專業(yè)委員會(huì)的組織協(xié)調(diào)及服務(wù)保障工作。

D項(xiàng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心負(fù)責(zé)建立藥品品種檔案，對(duì)藥品實(shí)行編碼管理，匯集藥品注冊(cè)申報(bào)、臨床試驗(yàn)期間安全性相關(guān)報(bào)告、審評(píng)、核查、檢驗(yàn)、審批以及藥品上市后變更的審批、備案、報(bào)告等信息，并持續(xù)更新。藥品品種檔案和編碼管理的相關(guān)制度，由信息中心制定公布。

故本題正確答案為C、A、B。

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